Chemistry

Eusiderin  A merupakan  turunan  neolignan langka   yang   pertama   kali   diisolasi   dari   tumbuhan eusideroxylon zwagery bersama-sama dengan eusiderin  B  dan  C. (±) -Eusiderin G dan (±) -Eusiderin M (Gambar 1) adalah dua bagian yang berasal dari kulit Aniba5 dan Licariachiysophylla.6 Jenis natrium ini berhubungan dengan cincin 2,4-benzodioksana yang memiliki sitotoksik dan hepatoprotektif7dan Lain bi saya log in t i i.8Al meskipun banyak syn ses dari 1,4-benzodioxane neo-lignans telah kembali porting, 9-11 sintesis dari 1,4 benzo-dioxane neolignans yang memiliki 4- Gugus hidroksi-3,5-dimetoksieril belum di porting, karena sangat sulit untuk mengukur ukuran unit C6-C3 dari aril kelompok 4-hidroksi-3,5-dimetoksi, menurunkan rute sistik syaraf ke (±) - Eusiderin G dan (±) -Eusiderin M, di mana alat pengontrol Claisen Re digunakan untuk menghasilkan 4-hidroksi 3,5 - kelompok aril dimetoksi dan arilkelompok 3,4-dihidroksi-5-metoksi. Sumber: http://www.readcube.

Reserpine merupakan obat yang disebut rauwolfia alkaloid. Reserpine mengurangi jumlah zat kimia tertentu dalam otak (misalnya norepinephrine dan serotonin), yang mana membantu merendahkan tekanan darah dan mengurangi peradangan pada pasien yang memiliki masalah mental tertentu. Struktur dari reserpine  (I: R = MeO, R '= Me, R "= 3,4,5- (MeO), C, H, COO). Jadi, sudah jelas sejak awal bahwa reserpin adalah anggota dari R ". Kelompok alkaloid besar dimana (I: R = R '= R "= I-l) adalah prototipe. Mekanisme Reaksi pada reserpine Sebuah sintesis katalitik, enantioselektif (+) - reserpin dilaporkan. Reaksi ini aza-Diels-Alder yang dikontrol dengan katalis, di antara 6-methoxytryptamine-derived dihydro-β-carboline dan enone diperkaya α-disubstitusi enone untuk membentuk kunci tetracyclic intermediate. Elaboras (+) - reserpin mencakup siklisasi aldol intramolekuler dan hidrogenasi yang sangat diastereoselektif dari enoate yang terhambat secara sterik. Re

Niketerpiosin Pada penjelasan struktur dan sintesis total Cyclopamine, juga dikenal sebagai 11-deoxojervine), jervine (11-oxo3), dan Veratramine (4) merupakan tonggak penting dalam kimia steroid.  Posisi C-12 dari hexogenin pertama kali diaktifkan sebagai mesilat atau tosyl-Hydrozone. Sementara merawat 7 dengan dasar memberi campuran produk yang disusun ulang 8 dan 9, thermolisis 10 hanya memberikan 9. Diusulkan agar C-13, C-12 dipindahkan 10 didampingi oleh deprotonasi gabungan H-17 untuk memberikan 9 Selektif. Metode ini kemudian dimodifikasi oleh Mitsuhashi , Schering-Plough, dan Giintan [19]. Secara khusus, Giournis telah menunjukkan bahwa kombinasi antara Pereaksi Comins dan DMAP secara efektif mempromosikan penataan ulang rangkaian Turunan steroid yang gagal menjalani penataan ulang di bawah laporan lainnya kondisi. Perlu juga dicatat bahwa keton 12 berfungsi sebagai perantara umum untuk Masamune dan Johnson dalam sintesis mereka dari 11-okso-3 dan 4. Kedua bel

Mitomycin Mitomycin adalah antikanker (sitotoksik),   obat anti tumor antibiotik digunakan secara khusus dalam pengobatan kanker.Mitomycin memperlambat atau menghentikan pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.   Mitomycin merupakan obat antitumor yang efektif. Hal ini digunakan untuk beberapa jenis kanker, termasuk kanker kandung kemih, anus, dan leher rahim. Efek samping dari mitomycin diberikan secara intravena meliputi: • Mual, muntah, dan kehilangan nafsu makan. Luka mulut (stomatitis) dan sakit tenggorokan. Rambut rontok. • Ruam kulit, sensitivitas matahari, dan sengatan matahari mudah. Pastikan untuk memakai topi dan tabir surya dengan SPF 30 ketika Anda berada di luar ruangan, dan tinggal di luar matahari sebanyak mungkin. • Kerusakan paru-paru yang menyebabkan sesak napas, batuk, atau nyeri dada. • Demam. Struktur dari Mitomycin Terdapat dua jenis mitomycin yang telah diisolasi dari Streptomyces caesipitorus, adalah : Beberapa struktu

Penisilin           Penisilin adalah sebuah kelompok antibiotika β-laktam yang digunakan dalam penyembuhan penyakit infeksi karena bakteri, biasanya berjenis garam positif. Penisilin bekerja dengan menghambat pembentukan dinding sel bakteri, dengan menghambat digabungkannya asam N-asetilmuramat non esensial ke dalam struktur mukopeptida yang biasanya membuat sel menjadi kaku dan kuat. Cara kerja ini juga berarti bahwa penisilin hanya akan aktif bekerja pada satuan patogen yang sedang tumbuh dengan aktif. Sebutan "penisilin" juga dapat digunakan untuk menyebut anggota spesifik dari kelompok penisilin. Semua penisilin memiliki dasar rangka penam, yang memiliki rumus molekul R-C 9 H 11 N 2 O 4 S, di mana R adalah rangka samping yang beragam. Struktur dari penisilin Mekanisme sintesis pada Penisilin gambar dibawah ini adalah A Pemutusan ikatan strategis dan analisis retrosintetik terhadap Penisilin V dan b maka  sintesis total nya :   Sumber:

Sintesis total adalah sintesis kimia dari semua molekul organik kompleks dari bagian-bagian sederhana, biasanya tanpa bantuan proses biologi.            Halogenasi merupakan prosesnya yaitu pemasukan halogen ke dalam senyawa organik, baik secara penambahan (adisi) maupun secara penggantian (substitusi).Halogenasi merupakan reaksi yang terjadi antara ikatan karbon-karbon rangkap (C=C) pada senyawa-senyawa alkena seperti etena dengan unsur-unsur halogen seperti klorin, bromin dan iodin. Reaksi halogenasi sendiri telah banyak digunakan di industri-industri organik maupun non-organik. Berikut adalah contoh senyawa halogenasi total: Sumber: https://ceeta.wordpress.com/2013/06/11/makalah-halogenasi/ https://id.wikipedia.org/wiki/Halogenasi https://www.slideshare.net/xiuhts/sintesis-total

GUGUS PELINDUNG Gugus pelindung adalah gugus yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu dengan gugus lain agar tidak bereaksi selama proses sintesis. Gugus pelindung tersebut ditambahkan ke dalam molekul melalui modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada reaksi kimia.  Contohnya adalah: Pada hidrolisis gugus pelindung dengan mempergunakan asam borat tidak efisien karena dibutuhkan 10 bagian asam borat untuk menghidrolisis satu bagian gugus pelindung. Gambar diatas adalah contoh proteksi gugus asetal pada gugus keton saat proses reduksi ester terharap reaksinya menjadi suatu diol ketika gugus tersebut tidak dilindungi. Sayat dalam pemilihan gugus pelindung adalah: 1. Mudah dimasukkan dan dihilangkan 2. Tahan terhadap reagen yang akan menyerap gugus fungsi yang tidak terlindungi 3. Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengembalikan gugus fungsi aslinya 4. Gugus pelindung tidak mengganggu