Chemistry

Eusiderin  A merupakan  turunan  neolignan langka   yang   pertama   kali   diisolasi   dari   tumbuhan eusideroxylon zwagery bersama-sama dengan eusiderin  B  dan  C. (±) -Eusiderin G dan (±) -Eusiderin M (Gambar 1) adalah dua bagian yang berasal dari kulit Aniba5 dan Licariachiysophylla.6 Jenis natrium ini berhubungan dengan cincin 2,4-benzodioksana yang memiliki sitotoksik dan hepatoprotektif7dan Lain bi saya log in t i i.8Al meskipun banyak syn ses dari 1,4-benzodioxane neo-lignans telah kembali porting, 9-11 sintesis dari 1,4 benzo-dioxane neolignans yang memiliki 4- Gugus hidroksi-3,5-dimetoksieril belum di porting, karena sangat sulit untuk mengukur ukuran unit C6-C3 dari aril kelompok 4-hidroksi-3,5-dimetoksi, menurunkan rute sistik syaraf ke (±) - Eusiderin G dan (±) -Eusiderin M, di mana alat pengontrol Claisen Re digunakan untuk menghasilkan 4-hidroksi 3,5 - kelompok aril dimetoksi dan arilkelompok 3,4-dihidroksi-5-metoksi. Sumber: http://www.readcube.

Reserpine merupakan obat yang disebut rauwolfia alkaloid. Reserpine mengurangi jumlah zat kimia tertentu dalam otak (misalnya norepinephrine dan serotonin), yang mana membantu merendahkan tekanan darah dan mengurangi peradangan pada pasien yang memiliki masalah mental tertentu. Struktur dari reserpine  (I: R = MeO, R '= Me, R "= 3,4,5- (MeO), C, H, COO). Jadi, sudah jelas sejak awal bahwa reserpin adalah anggota dari R ". Kelompok alkaloid besar dimana (I: R = R '= R "= I-l) adalah prototipe. Mekanisme Reaksi pada reserpine Sebuah sintesis katalitik, enantioselektif (+) - reserpin dilaporkan. Reaksi ini aza-Diels-Alder yang dikontrol dengan katalis, di antara 6-methoxytryptamine-derived dihydro-β-carboline dan enone diperkaya α-disubstitusi enone untuk membentuk kunci tetracyclic intermediate. Elaboras (+) - reserpin mencakup siklisasi aldol intramolekuler dan hidrogenasi yang sangat diastereoselektif dari enoate yang terhambat secara sterik. Re

Niketerpiosin Pada penjelasan struktur dan sintesis total Cyclopamine, juga dikenal sebagai 11-deoxojervine), jervine (11-oxo3), dan Veratramine (4) merupakan tonggak penting dalam kimia steroid.  Posisi C-12 dari hexogenin pertama kali diaktifkan sebagai mesilat atau tosyl-Hydrozone. Sementara merawat 7 dengan dasar memberi campuran produk yang disusun ulang 8 dan 9, thermolisis 10 hanya memberikan 9. Diusulkan agar C-13, C-12 dipindahkan 10 didampingi oleh deprotonasi gabungan H-17 untuk memberikan 9 Selektif. Metode ini kemudian dimodifikasi oleh Mitsuhashi , Schering-Plough, dan Giintan [19]. Secara khusus, Giournis telah menunjukkan bahwa kombinasi antara Pereaksi Comins dan DMAP secara efektif mempromosikan penataan ulang rangkaian Turunan steroid yang gagal menjalani penataan ulang di bawah laporan lainnya kondisi. Perlu juga dicatat bahwa keton 12 berfungsi sebagai perantara umum untuk Masamune dan Johnson dalam sintesis mereka dari 11-okso-3 dan 4. Kedua bel